川深化少用研究结果表明B掺杂和N掺杂吸附COOH*的活性位点不同。

Bond-SelectedPhotodissociationofSingleMoleculesAdsorbedonMetalSurfaces (Phys.Rev.Lett.,2019,DOI:10.1103/PhysRevLett.122.077401)本文由材料人学术组tt供稿，持续材料牛整理编辑。电力电成多亿碳氢化合物中惰性C-H键的受控活化一直是有机化学中的研究热点。

投稿以及内容合作可加编辑微信：体制cailiaokefu，我们会邀请各位老师加入专家群。光诱导的C-H解离利用光的能量来激活热力学上不利的反应，改革但这个问题依然存在一些挑战，改革包括选择性的解离特定C-H键，尤其是当分子中包含多个等价键。为企在STM结中通过结合局域激光场和隧穿电子可以使得我们选择性的研究单个分子中特定化学键的光解离。

【图文导读】图1.STM表征和DFT计算 (a,b,c,d,e,f).分子在激光照射解离前后的STM表征(b,c,d).分子可以变成新月形状(f).完整的分子和解离产物的STM图像(g-i).放大的STM图像（完整的分子，业减元新月形的产物和花生形状的产物）(j-l).完整分子和两个产物的itProbe图像(m-o).通过DFT计算得到的吸附结构的俯视图图2.恒高itProbe图像和DFT计算(a-c).完整分子和产物的恒定高度的itProbe图像，业减元探针到分子间距为0.59Å(d-f).跟(a-c)一样，探针到分子间距为0.72Å(g-i).跟(a-c)一样，探针到分子间距为0.85Å(j-l).DFT计算得到的完整分子和解离产物的吸附结构的侧视图图3.分子的解离速率和机理图 (a,b).在有无激光照射的情况下，分子的解离速率(c-e).STM结中电子-光子耦合的三种机理图图4.DFT模拟C-H键断裂的计算结果 (a).甘菊环分子和银背景的dI/dV(b).吸附在Ag上的甘菊环分子的DFT电子结构计算(c).DFT计算得到的两个C-H键依次解离的活化能(d-e).DFT计算得到的中间产物的俯视图和侧视图【小结】作者在这个工作中研究了吸附在金属表面上的单个分子中的C-H键的光活化。光子激发与STM中隧穿电子的耦合将光学测量的优势与隧穿电子的埃米分辨率结合起来，川深化少用可以研究光诱导的化学过程，川深化少用比如原子尺度的单个电子转移和单个分子的核运动。

【成果简介】近日，持续加州大学欧文分校Wilson Ho 与RuqianWu教授课题组合作，持续利用实验和理论方法研究了光子耦合来激活吸附在银（110）上的甘菊环分子的C-H键，以及吸附在Cu（001）上的乙炔和乙炔自由基的C-H键，作者证明了单个分子中单个C-H键的选择性解离。

除此之外，电力电成多亿STM已经用于诱导和检测具有亚分子精度的表面反应，电力电成多亿它所提供的数据很大程度上丰富大众的材料成分、分子组织、分子内和分子间耦合以及分子结构的理解。00开头的卡片，体制是ICDD的粉末衍射数据。

改革04–LinusPaulingFile(LPF,MPDS-Vitznau,Switzerland)。问：为企精修原子坐标老是不收敛可能原因是？答：精修不收敛的问题，比较宽泛。

只要结构模型准确，业减元就可以做精修，相近的也可以。川深化少用02–CambridgeStructureDatabase(CSD,CCDCCambridge,UK)。